Deus pode transformar obstáculos em bênção, diz mãe de criança

Deus está pronto e disposto a aceitar todo e qualquer obstáculo que você tiver e transformá-lo em uma bênção.

Deus pode transformar obstáculos em bênção diz mãe criança com doença rara
Deus pode transformar obstáculos em bênção, diz mãe de criança com doença rara

A comovente história da jovem mãe Carissa Beard, de uma criança que nasceu com uma doença rara, prova que Deus pode transformar obstáculos em bêncão, como ela mesma conta em seu testemunho inspirador na gravidez de seu terceiro filho.

A jornada de fé de Carissa Beard Corsone, na luta pela vida de sua filha, começou logo após o seu primeiro ultrassom de 20 semanas, ao descobrir que era uma garota, porém suas medições estavam atrasadas duas semanas em relação a um bebê sádio.

“OK, então ela será pequena, não é grande coisa”, dissemos a nós mesmos. Bem, nosso obstetaa queria que fizéssemos outro ultrassom na consulta do próximo mês, apenas para verificar o crescimento dela. Outro mês se passou e, com esse ultrassom, o crescimento de nossa menininha ficou três semanas de atraso. Fomos encaminhados para uma médica de gravidez de alto risco.

Foi altamente sugerido que tivéssemos uma amniocentese para garantir que todos os seus cromossomos estivessem no lugar.

Deus tem um propósito para ela, diz mãe de menina com rara síndrome

Enquanto esperávamos o retorno dos resultados, ficamos bastante confiantes de que não havia nada seriamente errado com nosso bebê. Orei continuamente pela saúde do meu bebê. Ao mesmo tempo, o Senhor realmente pressionou em mim que tudo ficaria “OK”, o que me deu paz.

Duas semanas depois, nossos resultados de amniocentese foram revelados. Houve uma exclusão no quarto cromossomo da nossa menina, um diagnóstico da Síndrome de Wolf-Hirschhorn, uma raridade que ocorre em 1 em cada 50.000 gestações.

A síndrome de Wolf-Hirschhorn tem muitas características, mas algumas das mais comuns são estatura e tamanho extremamente pequenos, atrasos mentais e físicos, convulsões, problemas gastrointestinais, características faciais anormais, deficiência imunológica e anomalias de órgãos.

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Estaticamente, 33% das crianças com essa síndrome não alcançam seu segundo aniversário. Ficamos em choque total! E isso não pareceu “bom”, como se o Senhor tivesse me tranquilizado antes. Egoisticamente, pensei: “Coisas assim não acontecem conosco; talvez outras pessoas, mas não nós.

Surpreendentemente, os profissionais médicos apoiaram muito a manutenção do bebê e não mencionaram o aborto. Esse não foi o caso em nossas vidas pessoais, pois chegaram a nossos ouvidos rumores de que várias pessoas pensavam que não deveríamos passar pela gravidez e criar um filho com essas necessidades. Isso afetaria nossas vidas para sempre.

A tristeza era esmagadora às vezes, mas mantivemos nossa fé profundamente enraizada, sabendo que Deus tinha um plano para essa criança e nossa família, por isso continuamos com a gravidez.

Em setembro do mesmo ano, nossa filha Ava nasceu com 2,200 kg, embora os médicos tivessem certeza de que ela não teria mais de 1,800 kg ao nascer. Ela passou 9 dias na UTI. Ela tinha um pequeno defeito no coração. Ela teve dificuldade em comer quantidades suficientes de alimentos e, portanto, o ganho de peso era um problema.

O refluxo severo se desenvolveu logo após o nascimento, fazendo com que ela vomitasse quase tudo o que absorveu. Aos 7 meses de idade, ela teve sua primeira convulsão, que durou 4 horas cansativas.

Os primeiros dois meses foram difíceis para mim emocional e espiritualmente. As pessoas costumam dizer que tudo o que os bebês fazem é “comer, dormir e sujar as fraldas”. Mas com Ava, ela fez muito pouco dessas coisas, o que preocupa a mãe até a morte, a estressa ao máximo e a faz sentir como a mãe. pior tipo de falha. Apenas mantê-la viva e bem era um trabalho 24/7.

Além disso, a dor foi esmagadora. Embora Ava ainda estivesse viva, muitas partes de uma vida “normal” estavam mortas: a perspectiva de ela se transformar em uma mulher que seria capaz de dirigir um carro e viver de forma independente, casar, ter filhos e possivelmente até andar e as conversas se foram.

Tivemos que dizer adeus à família “normal”. Aceitar o fato de termos um filho doentio e nossas vidas mudarem para sempre foi uma realidade difícil que queríamos enfrentar, e abraçá-la foi uma das coisas mais difíceis que tive que fazer na minha vida.

Foi durante os primeiros dois meses da vida de Ava que fiquei com raiva de Deus e o questionei: “Por quê ?! Por que isso aconteceu comigo?!? Você é mesmo real?!? E se você é real, certamente não pode amar para permitir que isso aconteça.

Estas foram apenas algumas das coisas que eu disse em minha mente. Meu marido, Jeremy, começou a se preocupar comigo. Ele chamou nosso pastor e sua esposa para nossa casa para conversar, ministrar para mim e me encorajar. Recentemente, eles haviam perdido o único filho e, embora as circunstâncias fossem diferentes, eles foram capazes de usar sua mágoa para me confortar.

Lembro-me de uma noite em particular: enquanto eu segurava Ava, alimentando-a com sua última garrafa do dia, orei e o Senhor me disse: “Eu a amo mais do que você jamais pôde. Eu dei a vida dela e posso tirá-la. Eu te dei Ava para que a situação dela me glorificasse.

Instantaneamente, o estresse e a dor começaram a derreter. A realidade de que não cabia a mim sustentar sua vida, mas ela, assim como meus outros filhos, estava completa e totalmente em Suas mãos, era o maior conforto. Saber que eu não estava no controle e não precisava estar no controle, e que Deus poderia lidar com qualquer coisa e tudo que foi jogado contra nós, foi o alívio que eu precisava.

Muitos pais com necessidades especiais (e mesmo pais comuns) que conheço experimentam medo e ansiedade sobre seus filhos, vivendo em um mundo de “O que vem a seguir? Que tragédia está esperando meu filho na esquina?

”Estou aqui para lhe dizer:“ Deus não nos deu um espírito de medo, mas de poder, de amor e de mente sã. ”(2 Timóteo 1: 7 ) Ele quer ser o único a diminuir nossos medos, nos dar paz. Ele quer enviar outras pessoas para a sua vida para fazer isso também. Sou agradecida pela família, amigos e membros da igreja que Deus usou e ainda usa para nos ajudar a permanecer firmes e a proclamar a mensagem que temos através da Ava.

Quanto a Ava, hoje ela está indo muito bem! Eu chegaria ao ponto de dizer que ela é melhor do que “OK”, como o Senhor havia me prometido. O buraco é seu coração fechado por conta própria, sem intervenção médica. As convulsões foram uma luta mais difícil ao longo dos anos e a colocaram no hospital mais do que qualquer outro problema.

Hoje a pequena Ava, pode ser muito social – seu sorriso tímido e sedutor conquista o coração de muitos e ela adora dar as mãos a quem quiser. Ela tem o espírito mais gentil; ela está amando e quase sempre está contente.

Ela é da primeira série, em uma escola onde ela faz terapia física, ocupacional e de fala várias vezes por semana. Ela tem amigos amorosos e solidários que a animam a alcançar novos marcos e atingir o impossível.

Não posso contar quantas lições espirituais aprendi por causa de Ava, mas o que posso lhe dizer é que Deus está pronto e disposto a aceitar todo e qualquer obstáculo que você tiver e transformá-lo em uma bênção. Você apenas precisa se render a Ele e permitir que Ele faça Seu trabalho.

Deus abençoe a família Corson por sua fiel confiança nEle e por sua abertura aos planos dEle para seus filhos, com FaithWire.

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